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전사(Transcription) 개요전사는 유전 정보가 DNA에서 RNA로 전달되는 과정으로, 단백질 합성의 첫 번째 단계입니다. 이 과정은 핵 내에서 일어나며, 특정 유전자의 DNA 서열이 전령 RNA(mRNA)로 복사됩니다. 전사는 세포의 기능과 유전적 정보를 발현하는 데 중요한 역할을 합니다.전사의 단계전사는 주로 세 가지 주요 단계로 나눌 수 있습니다: 개시(Initiation), 신장(Elongation), 종결(Termination).1. 개시(Initiation)프로모터(Promoter): 전사가 시작되는 DNA 서열로, RNA 중합효소가 결합하는 부위입니다. 프로모터는 특정 유전자의 앞쪽에 위치하며, 전사 개시를 위한 신호 역할을 합니다.RNA 중합효소(RNA Polymerase): 프로모..

Whole Genome Sequencing (WGS)은 유전체 전체를 상세히 분석하는 기술로, 개체의 전체 DNA 서열을 결정한다. 이 기술은 의학 연구, 유전 질환의 진단, 개인 맞춤 의학 등 다양한 분야에서 사용되고 있다. WGS는 유전체의 모든 영역, 즉 유전자 부분뿐만 아니라 비코딩 영역도 포함하여 시퀀싱한다. 이로 인해, 전체 유전 정보의 깊이 있는 이해가 가능해지며, 이는 질병의 원인 규명과 새로운 치료법의 개발을 위한 토대를 제공한다. WGS의 기술적 접근 샘플 준비 및 라이브러리 구성 DNA 샘플을 추출하고, 적절한 크기로 절단하여 라이브러리를 준비한다. DNA 조각의 양 끝에는 시퀀싱 어댑터를 부착하고 필요한 경우 이 DNA 조각들을 PCR로 증폭시킨다. 이 과정은 후속 시퀀싱 단계에서 ..

NGS(Next-Generation Sequencing) 기술은 DNA 또는 RNA 시퀀스를 빠르고 효율적으로 읽어내는 혁신적인 기술이다. 이 기술은 전통적인 Sanger 시퀀싱 방법보다 훨씬 빠른 속도와 저렴한 비용으로 대량의 유전 데이터를 생성할 수 있으며, 생명 과학 연구, 의료, 질병 진단 및 치료, 개인 맞춤 의학 등 다양한 분야에서 혁명적인 변화를 가져왔다. NGS 기술의 원리 NGS는 기본적으로 DNA나 RNA 샘플을 수백만 개의 작은 조각으로 나누고, 이 조각들을 동시에 시퀀싱하여 전체 유전 정보를 구성한다. 이 과정은 일반적으로 다음과 같은 단계로 진행된다: 샘플 준비: DNA나 RNA를 추출하고, 특정 크기의 조각으로 절단한다. 라이브러리 준비: 절단된 DNA 조각에 어댑터를 추가하고,..

DNA는 모든 알려진 생물체와 많은 바이러스의 성장, 발달, 기능 및 번식에 사용되는 유전 지침을 운반하는 기본 분자다. DNA와 RNA는 뉴클레오티드라는 물질로 구성되어 있으며, 이들은 단백질, 지질, 복합 탄수화물(다당류)과 함께 모든 알려진 생명체에 필수적인 네 가지 주요 매크로분자 중 하나다. DNA의 구조DNA는 두 개의 가닥이 서로를 감싸고 회전하여 이중나선을 형성하는 구조다. 이 구조는 1953년 제임스 왓슨과 프랜시스 크릭이 로잘린드 프랭클린이 생성한 결정학 데이터를 기반으로 발견했다. DNA의 각 가닥은 여러 개의 뉴클레오티드로 구성되며, 뉴클레오티드는 유전 물질의 기본 단위다. 각 뉴클레오티드는 질소를 포함한 베이스, 당류(디옥시리보스), 그리고 인산 그룹으로 구성된다. DNA에서는 네..